Lập công thức nhiễm sắc thể Karyotype
Xét nghiệm công thức nhiễm sắc thể (Karyotype) được ứng dụng khá phổ biến nhằm đánh giá tổng quan bộ nhiễm sắc thể, trên cơ sở đó kiểm tra xem...
4 Comments
Lai huỳnh quang tại chỗ FISH
Lai huỳnh quang tại chỗ FISH hay xét nghiệm FISH thường được sử dụng trong chẩn đoán các bất thường nhiễm sắc thể trước sinh cũng như phân loại, tiên...
2 Comments
Giải trình tự gen Sanger (Sanger Sequencing)
Giải mã trình tự gen Sanger (Sanger Sequencing) là phương pháp giải mã trình tự gen được sử dụng rất phổ biến trong hỗ trợ chẩn đoán, điều trị bệnh...
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn (Non-invasive prenatal testing) giúp phát hiện sớm các dị tật thai nhi để có thể can thiệp kịp thời. Xét nghiệm...
1 Comments
Công nghệ Microarray (CMA)
Công nghệ Microarray (CMA) là xét nghiệm di truyền được dùng để phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể dưới mức độ kính hiển vi. Kỹ thuật này thường...
1 Comments
- 1
- 2
